藥監(jiān)局:國采中選品種12月底前完成全過程追溯

2020-09-03 來源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報 打印 返回


? ? ? ? 8月28日,國家藥監(jiān)局正式對外發(fā)布了“關(guān)于做好重點(diǎn)品種信息化追溯體系建設(shè)工作的公告(征求意見稿)》”(以下簡稱《征求意見稿》)。


  《征求意見稿》指出,藥品上市許可持有人要落實(shí)全過程質(zhì)量管理的主體責(zé)任,建立信息化追溯系統(tǒng),收集全過程追溯信息。2020年12月31日之前,基本實(shí)現(xiàn)國家藥品集中采購中選品種、麻醉藥品、精神藥品、血液制品等重點(diǎn)品種可追溯。


  8個建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)已發(fā)布


  目前,藥品信息化追溯體系建設(shè)所需標(biāo)準(zhǔn)已全部發(fā)布實(shí)施,包括《藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則》《藥品追溯碼編碼要求》《藥品追溯系統(tǒng)基本技術(shù)要求》《藥品生產(chǎn)企業(yè)追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品經(jīng)營企業(yè)追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品使用單位追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品追溯數(shù)據(jù)公眾查詢基本數(shù)據(jù)集》《藥品追溯數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要求》共計8個建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。


  《征求意見稿》指出,藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品信息化追溯建設(shè)導(dǎo)則》等標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求,建立并實(shí)施藥品追溯制度,提供追溯信息,保證藥品可追溯。藥品上市許可持有人承擔(dān)追溯系統(tǒng)建設(shè)的主要責(zé)任,可以自建追溯系統(tǒng),也可以委托第三方技術(shù)機(jī)構(gòu)建設(shè),按照統(tǒng)一的藥品追溯編碼要求,對藥品各級銷售包裝單元賦以唯一追溯標(biāo)識。


  另外,同一包裝規(guī)格的藥品,只允許在同一追溯系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)追溯。在生產(chǎn)入庫時,應(yīng)在追溯系統(tǒng)中保存入庫信息,在銷售藥品時,應(yīng)通過追溯系統(tǒng)向下游相關(guān)企業(yè)或有關(guān)機(jī)構(gòu)提供相關(guān)追溯信息,以便下游企業(yè)驗(yàn)證反饋。藥品上市許可持有人要做到及時、準(zhǔn)確獲得所生產(chǎn)藥品的全過程信息。


  進(jìn)口藥品上市許可持有人可委托進(jìn)口藥品代理企業(yè)履行追溯系統(tǒng)建設(shè)責(zé)任。


  協(xié)同平臺打通不同追溯系統(tǒng)


  采訪中,《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報》記者了解到,國家藥監(jiān)局建設(shè)藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(以下簡稱協(xié)同平臺),不斷完善藥品追溯數(shù)據(jù)交換、共享機(jī)制。協(xié)同平臺提供藥品追溯碼編碼規(guī)則備案和藥品上市許可持有人藥品信息化追溯系統(tǒng)(以下簡稱追溯系統(tǒng))地址解析服務(wù),輔助實(shí)現(xiàn)不同追溯系統(tǒng)互通互享,實(shí)現(xiàn)藥品全過程可追溯。


  《征求意見稿》還表明,國家藥監(jiān)局建設(shè)國家藥品信息化追溯監(jiān)管系統(tǒng),各省級藥品監(jiān)管部門根據(jù)監(jiān)管需要建設(shè)本省藥品信息化追溯監(jiān)管系統(tǒng),進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,監(jiān)控藥品流向,充分發(fā)揮追溯信息在日常監(jiān)管、風(fēng)險防控、產(chǎn)品召回、應(yīng)急處置等監(jiān)管工作中的作用。


  相關(guān)負(fù)責(zé)人強(qiáng)調(diào):“各級藥品監(jiān)督管理部門要依法依職責(zé)加強(qiáng)對本轄區(qū)藥品上市許可持有人、進(jìn)口藥品代理企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的行政指導(dǎo)和監(jiān)督檢查,督促其按照《藥品管理法》和藥品信息化追溯建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)要求落實(shí)追溯責(zé)任;要將追溯系統(tǒng)建設(shè)情況、追溯信息提供情況納入日常監(jiān)督檢查項(xiàng)目,確保重點(diǎn)品種信息化追溯工作順利開展,按時完成。國家藥監(jiān)局將加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)和技術(shù)指導(dǎo),并適時組織督導(dǎo)檢查?!?/span>


  國家藥監(jiān)局關(guān)于做好重點(diǎn)品種信息化

  追溯體系建設(shè)工作的公告(征求意見稿)


  為貫徹落實(shí)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)和《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進(jìn)重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè)的意見》(國辦發(fā)〔2015〕95號),切實(shí)保護(hù)人民群眾用藥安全,現(xiàn)就做好重點(diǎn)品種信息化追溯有關(guān)事宜通知如下:


  一、總體要求


  貫徹落實(shí)《藥品管理法》和國務(wù)院關(guān)于藥品追溯的部署要求,積極推動藥品信息化追溯體系建設(shè),提高藥品監(jiān)管工作水平和效率,切實(shí)保障藥品質(zhì)量安全。


  藥品上市許可持有人要落實(shí)全過程質(zhì)量管理的主體責(zé)任,建立信息化追溯系統(tǒng),收集全過程追溯信息。2020年12月31日之前,基本實(shí)現(xiàn)國家藥品集中采購中選品種、麻醉藥品、精神藥品、血液制品等重點(diǎn)品種可追溯。


  二、任務(wù)安排


  (一)國家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)制定統(tǒng)一的藥品追溯標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。目前,藥品信息化追溯體系建設(shè)所需標(biāo)準(zhǔn)已全部發(fā)布實(shí)施,包括《藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則》《藥品追溯碼編碼要求》《藥品追溯系統(tǒng)基本技術(shù)要求》《藥品生產(chǎn)企業(yè)追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品經(jīng)營企業(yè)追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品使用單位追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品追溯數(shù)據(jù)公眾查詢基本數(shù)據(jù)集》《藥品追溯數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要求》共計8個建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。


  國家藥監(jiān)局建設(shè)藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(以下簡稱協(xié)同平臺),不斷完善藥品追溯數(shù)據(jù)交換、共享機(jī)制。協(xié)同平臺提供藥品追溯碼編碼規(guī)則備案和藥品上市許可持有人藥品信息化追溯系統(tǒng)(以下簡稱追溯系統(tǒng))地址解析服務(wù),輔助實(shí)現(xiàn)不同追溯系統(tǒng)互通互享,實(shí)現(xiàn)藥品全過程可追溯。


  國家藥監(jiān)局建設(shè)國家藥品信息化追溯監(jiān)管系統(tǒng),各省級藥品監(jiān)管部門根據(jù)監(jiān)管需要建設(shè)本省藥品信息化追溯監(jiān)管系統(tǒng),進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,監(jiān)控藥品流向,充分發(fā)揮追溯信息在日常監(jiān)管、風(fēng)險防控、產(chǎn)品召回、應(yīng)急處置等監(jiān)管工作中的作用。


 ?。ǘ┧幤飞鲜性S可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品信息化追溯建設(shè)導(dǎo)則》等標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求,建立并實(shí)施藥品追溯制度,提供追溯信息,保證藥品可追溯。藥品上市許可持有人承擔(dān)追溯系統(tǒng)建設(shè)的主要責(zé)任,可以自建追溯系統(tǒng),也可以委托第三方技術(shù)機(jī)構(gòu)建設(shè),按照統(tǒng)一的藥品追溯編碼要求,對藥品各級銷售包裝單元賦以唯一追溯標(biāo)識。同一包裝規(guī)格的藥品,只允許在同一追溯系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)追溯。在生產(chǎn)入庫時,應(yīng)在追溯系統(tǒng)中保存入庫信息,在銷售藥品時,應(yīng)通過追溯系統(tǒng)向下游相關(guān)企業(yè)或有關(guān)機(jī)構(gòu)提供相關(guān)追溯信息,以便下游企業(yè)驗(yàn)證反饋。藥品上市許可持有人要做到及時、準(zhǔn)確獲得所生產(chǎn)藥品的全過程信息。


  進(jìn)口藥品上市許可持有人可委托進(jìn)口藥品代理企業(yè)履行追溯系統(tǒng)建設(shè)責(zé)任。


  三、工作要求


  建立并實(shí)施建設(shè)藥品追溯制度,是《藥品管理法》的明確要求,是國務(wù)院的重要決策部署,是保障人民群眾用藥安全的重要手段。各相關(guān)方必須高度重視、抓緊部署、加快落實(shí)。


  各級藥品監(jiān)督管理部門要依法依職責(zé)加強(qiáng)對本轄區(qū)藥品上市許可持有人、進(jìn)口藥品代理企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的行政指導(dǎo)和監(jiān)督檢查,督促其按照《藥品管理法》和藥品信息化追溯建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)要求落實(shí)追溯責(zé)任;要將追溯系統(tǒng)建設(shè)情況、追溯信息提供情況納入日常監(jiān)督檢查項(xiàng)目,確保重點(diǎn)品種信息化追溯工作順利開展,按時完成。國家藥監(jiān)局將加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)和技術(shù)指導(dǎo),并適時組織督導(dǎo)檢查。