上海匯倫注西維來司他鈉在《2020年度藥品審評報(bào)告》獲肯定!

2021-06-28 打印 返回


近日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布了《2020年度藥品審評報(bào)告》,總結(jié)2020年藥品審評審批成果。


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  報(bào)告顯示,2020全年有59件新冠病毒疫苗和新冠肺炎治療藥物的注冊申請被納入特別審批程序并完成技術(shù)審評;受理1類創(chuàng)新藥注冊申請共1062件(597個(gè)品種),較2019年增長51.71%;審評通過新藥上市申請208件,較2019年增長26.83%;審評通過創(chuàng)新藥上市申請20個(gè)品種(1類化學(xué)藥14個(gè)、中藥創(chuàng)新藥4個(gè)、創(chuàng)新生物制品2個(gè)),審評通過境外生產(chǎn)原研藥品新藥上市申請72個(gè)品種(含新增適應(yīng)癥品種)……


  其中,報(bào)告提及的新冠肺炎治療藥物注射用西維來司他鈉是由上海匯倫研發(fā)的新藥。報(bào)告指出,在重點(diǎn)治療領(lǐng)域品種中,希為納?注射用西維來司他鈉的獲批上市,為我國呼吸系統(tǒng)危重癥患者提供用藥選擇。


  希為納?注射用西維來司他鈉是公司歷時(shí)17年的科研成果。作為當(dāng)時(shí)獲批臨床試驗(yàn)的10余家企業(yè)之一,上海匯倫始終堅(jiān)持開展和推進(jìn)相關(guān)臨床研究,在2020年突發(fā)的新冠肺炎疫情中,西維來司他鈉再次受到國家藥監(jiān)局的高度重視,被納入應(yīng)急審評通道,從遞交上市申請到正式耗時(shí)27天,不僅成為抗擊新冠疫情的新藥好藥,也為其他原因感染引起的ARDS的臨床應(yīng)用提供新選擇。與此同時(shí),上海匯倫成為較早取得該藥品生產(chǎn)批件并用于新冠肺炎疾病臨床研究的企業(yè)。


  上海匯倫成立以來,秉承“仿制藥更優(yōu),原創(chuàng)藥更好”的發(fā)展理念,重點(diǎn)布局抗腫瘤、心血管、呼吸、消化、婦科及男科等領(lǐng)域,擁有多層次產(chǎn)品管線。公司或子公司曾被評為高新技術(shù)企業(yè)、浦東新區(qū)企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)、上海市小巨人培育企業(yè)和上海市專利工作試點(diǎn)企業(yè)等稱號,2017年和2018年均入選“中國藥品研發(fā)綜合實(shí)力排行榜TOP100”,2020年榮登“2020中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強(qiáng)”榜單。


  守正創(chuàng)新勇?lián)?dāng),篤行致遠(yuǎn)譜新篇!上海匯倫將繼續(xù)堅(jiān)守“迅捷、創(chuàng)新、務(wù)實(shí)、協(xié)同、謙敬”的企業(yè)文化價(jià)值觀 ,充分發(fā)揮技術(shù)優(yōu)勢、人才優(yōu)勢,堅(jiān)持走高質(zhì)量的創(chuàng)新發(fā)展道路,為建設(shè)健康中國,助力人類健康事業(yè)貢獻(xiàn)力量。